原因：基因缺陷 癥狀：寶寶吃了母乳和普通配方奶出現(xiàn)肝硬化 發(fā)病率：萬分之一

????廣東萬分之一的寶寶因基因缺陷患“怪病”，小時候不能喝母乳和普通配方奶粉，長大了不能多吃米飯，而只有治療性奶粉和大魚大肉才能保證他們的生命安全。

????對患有罕見遺傳代謝病——citrin缺陷病的寶寶來說，母乳就像毒藥一般，會讓他們停止生長，出現(xiàn)肝硬化甚至死亡。

????記者從暨南大學附屬

????病例：寶寶死于嚴重肝損害

????今年3月，增城一名一歲一個月的男寶寶華仔（化名）因自五個月大時便不再長個子，被父母送到暨南大學附屬第一醫(yī)院救治。當時，孩子已出現(xiàn)嚴重肝腹水，脾臟偏大。

????媽媽告訴醫(yī)生，寶寶接受母乳喂養(yǎng)，經常拉油膩大便。由于孩子就診時出現(xiàn)嚴重的肝損害，只能接受肝移植。但是，苦于缺少合適的肝源做移植手術，這個孩子最近不幸病死。

????跟華仔相比，一歲兩個月大的惠州女寶寶阿梅（化名）幸運地獲得治療的機會。兩個月大時，阿梅曾出現(xiàn)過黃疸，隨即停止發(fā)育。在當?shù)蒯t(yī)生的建議下，父母停止對阿梅母乳喂養(yǎng)，換用奶粉。

????到廣州就醫(yī)后，醫(yī)生建議阿梅改用無半乳糖、脂肪結構經過特別調整的治療性奶粉。

????據(jù)暨南大學附屬第一醫(yī)院兒科副主任醫(yī)師宋元宗介紹，citrin寶寶就診時普遍有黃疸、喝母乳后拉油膩大便、停止發(fā)育等表現(xiàn)。相當多的寶寶一歲左右就會出現(xiàn)肝硬化和不可逆的腹水。

????廣東萬分之一新生兒發(fā)病

????據(jù)悉，世界首例citrin缺陷病9年前在日本發(fā)現(xiàn)，暨南大學附屬第一醫(yī)兒科在5年前報告中國首例citrin缺陷病患兒，如今已發(fā)現(xiàn)40多例這樣的寶寶。

????初步調查顯示，廣東常住人口中每48人就有1人攜帶citrin致病基因。由于這是一種隱性遺傳病，攜帶者不發(fā)病，但如果兩個攜帶者結合，就有25%的可能生出病寶寶。

????“這種病在廣東新生兒中的發(fā)病率達萬分之一，屬于罕見病中的"多見病"?！彼卧谡f，citrin寶寶如不及早被發(fā)現(xiàn)，等到一歲左右，身體就會發(fā)生不可逆的損害，屆時，嚴重者除了肝移植之外無法可治。

????治療貼士

????嬰兒期：吃治療性奶粉

????長大后：少吃飯多吃肉

????citrin缺陷病是因為基因缺陷引起的遺傳代謝病，患兒無法代謝母乳中的半乳糖、脂肪，他們吃母乳或者模仿母乳成分的普通配方奶粉都會導致肝損害。長大后，他們也不能吃米飯等碳水化合物，否則會導致腦水腫。

????據(jù)了解，有些四五歲的患兒之所以被查出有病，是因為家長發(fā)現(xiàn)其偏食且屢教不改，討厭吃米飯，但特別喜歡吃大魚大肉，一餐甚至能吃半只雞。宋元宗說，這是孩子無意識的“自救”行為。

????宋元宗說，citrin患兒必須堅持終身飲食治療。新生兒期可選擇無半乳糖、脂肪結構經過調整的治療性奶粉。由母乳喂養(yǎng)導致的肝臟功能損傷只要及時確診，不需用藥，一般換成治療性奶粉喂養(yǎng)后就能明顯好轉。一歲后需堅持低碳水化合物、高蛋白質飲食，也就是多吃肉類、蛋奶類、海鮮類食物。