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      先天性重癥肌無力是怎么回事

      時間:2011-12-28來源:青島健康醫(yī)療頻道

        有時候孩子在醫(yī)院里出生不久,就表現(xiàn)出了重癥肌無力的相關(guān)癥狀,經(jīng)過大夫們的檢查,會認(rèn)為是先天性重癥肌無力。那么什么是先天性重癥肌無力呢?這些嬰兒是怎么得上這種嚴(yán)重的疾病的?下面對此進(jìn)行一下介紹。

        先天性重癥肌無力是一種常見類型,是由于母親等其它親人有重癥肌無力等原因而造成的。是指新生兒剛出生的時候就得上了重癥肌無力,這是由于遺傳而得。這種先天性重癥肌無力的治療是比較困難的,但是可以通過各種方式控制癥狀,減少對病人的影響。

        先天性重癥肌無力對患者的傷害較大,而且治療上存在一些困難。42%病例于2歲時,66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體,其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶,微小結(jié)構(gòu)減少,終板乙酰膽堿受體不足。先天性重癥肌無力的癥狀不是暫時性的,而是持續(xù)性的,無完全緩解。癥狀多在出生時或其后不久出現(xiàn),眼外肌受累明顯,常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。

        以上就是對先天性重癥肌無力的介紹,先天性重癥肌無力患者一般在青少年時期或之前發(fā)病,發(fā)病之后會給患者的生活帶來極大的不便,所以需要及時進(jìn)行治療;颊咧斡茈y,主要是緩解相關(guān)癥狀。