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      兒童患重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的病癥

      時(shí)間:2011-12-28來(lái)源:青島健康醫(yī)療頻道

        重癥肌無(wú)力是因自身免疫紊亂引發(fā)的一種疾病,該病可發(fā)病于任何年齡階段,任何人群,多見(jiàn)于青少年和兒童,兒童的發(fā)病原因與成人的原因不太相同,其發(fā)病癥狀也有所差異,那么兒童患重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的病癥有什么?可由專(zhuān)家來(lái)詳細(xì)講解。

        1.兒童型重癥肌無(wú)力是兒童患重癥肌無(wú)力比較多見(jiàn)的一種病癥,發(fā)病患兒最小年齡為6個(gè)月,在出生后第2年及第3年是發(fā)病的高峰。根據(jù)臨床癥狀表現(xiàn)可分為眼肌型、腦干型及全身型。該病癥患兒雖有四肢肌無(wú)力,多數(shù)患兒腱反射減弱或消失,但少數(shù)患兒腱反射可正常。

        2.新生兒-過(guò)性重癥肌無(wú)力是兒童患重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的病癥之一。母親患重癥肌無(wú)力后,娩出的新生兒患本病。患兒出生后數(shù)小時(shí)至3天內(nèi),可表現(xiàn)為哭聲無(wú)力,吸吮、吞咽、呼吸困難癥狀。本癥患兒可于生后5周內(nèi)恢復(fù)輕癥可自然緩解。

        3.新生兒先天性重癥肌無(wú)力也是兒童患重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的病癥之一。又名新生兒持續(xù)性肌無(wú)力;純耗赣H無(wú)重癥肌無(wú)力,家族中有患病人群,可呈常染色體隱性遺傳;純撼錾笾饕憩F(xiàn)為上瞼下垂,眼外肌麻痹,全身肌無(wú)力,肌無(wú)力癥狀較輕,但持續(xù)存在。

        兒童患重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的病癥有什么?以上是專(zhuān)家對(duì)兒童;嫉闹匕Y肌無(wú)力的介紹,希望對(duì)大家有所幫助,該病難治療,易復(fù)發(fā),及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情,盡早治療很重要。