重癥肌無(wú)力是因自身免疫紊亂引發(fā)的一種疾病，該病可發(fā)病于任何年齡階段，任何人群，多見(jiàn)于青少年和兒童，兒童的發(fā)病原因與成人的原因不太相同，其發(fā)病癥狀也有所差異，那么兒童患重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的病癥有什么?可由專(zhuān)家來(lái)詳細(xì)講解。

　　1.兒童型重癥肌無(wú)力是兒童患重癥肌無(wú)力比較多見(jiàn)的一種病癥，發(fā)病患兒最小年齡為6個(gè)月，在出生后第2年及第3年是發(fā)病的高峰。根據(jù)臨床癥狀表現(xiàn)可分為眼肌型、腦干型及全身型。該病癥患兒雖有四肢肌無(wú)力，多數(shù)患兒腱反射減弱或消失，但少數(shù)患兒腱反射可正常。

　　2.新生兒-過(guò)性重癥肌無(wú)力是兒童患重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的病癥之一。母親患重癥肌無(wú)力后，娩出的新生兒患本病。患兒出生后數(shù)小時(shí)至3天內(nèi)，可表現(xiàn)為哭聲無(wú)力，吸吮、吞咽、呼吸困難癥狀。本癥患兒可于生后5周內(nèi)恢復(fù)輕癥可自然緩解。

　　3.新生兒先天性重癥肌無(wú)力也是兒童患重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的病癥之一。又名新生兒持續(xù)性肌無(wú)力�；純耗赣H無(wú)重癥肌無(wú)力，家族中有患病人群，可呈常染色體隱性遺傳�；純撼錾�后主要表現(xiàn)為上瞼下垂，眼外肌麻痹，全身肌無(wú)力，肌無(wú)力癥狀較輕，但持續(xù)存在。

　　兒童患重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的病癥有什么?以上是專(zhuān)家對(duì)兒童�；嫉闹匕Y肌無(wú)力的介紹，希望對(duì)大家有所幫助，該病難治療，易復(fù)發(fā)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情，盡早治療很重要。