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      重癥肌無力發(fā)病機理是什么?

      時間:2011-12-28來源:青島健康醫(yī)療頻道

        重癥肌無力發(fā)病機理是什么? 重肌無力癥,中國內地稱為“重癥肌無力”,醫(yī)學學名為Myasthenia Gravis,簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂,它會阻礙抗體的循環(huán),阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀。那么重癥肌無力發(fā)病機理是什么? 下面由武警河南省總隊醫(yī)院專家為大家做一個簡單的介紹,希望對您有所幫助。

        重癥肌無力眼肌型病理:根據中醫(yī)五輪學說的觀點,眼瞼部位屬于脾;根據臟腑學說的觀點,脾主四肢和肌肉,因此對肌無力的各種臨床證候,大多運用中醫(yī)脾胃學說作為指導,同時根據五臟六腑的關系,肺脾腎三臟關系密切,因此該病又與肺和腎有密切關系。肌無力的病因特點是肺脾腎虛,致氣虛下陷,脾虛失運,腎虛失固,筋脈肌肉失養(yǎng),臟腑功能失調,而肌肉痿軟無力。同時,由于肺脾腎虛,衛(wèi)外失固,濕濁內生而致外感風邪,內傷痰濕,內外合攻,加重病情,故治療時當注重邪(外邪、濕痰)、正(肺脾腎),權衡標本。在治療上首先祛邪扶正。

        重癥肌無力的發(fā)病機理:重癥肌無力免疫學的病因尚無定論,自身免疫性疾病多發(fā)生在遺傳的基礎上,遺傳柯能為其內因;在外因中,多數人認為與胸腺的慢性病毒感染有關。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重癥肌無力病人多為女性、青年起病,胸腺增生、無腫瘤、乙酰膽堿受體抗體檢出率低,用抗膽堿酯酶藥無效,早期切除胸腺療效好。具有HLA-A2、A3的癥肌無力病人多為男性,40歲以后起病,多合并胸腺瘤,乙酰膽堿受體抗體檢出率高。